Параметры терморегуляции гадюк обыкновенной из Приполярья
Введение
Объект: Гадюка обыкновенная (Vipera berus)
Гадюка – это пойкилотермная рептилия, обладающая обширным ареалом. В России гадюки обитает и в южной, и в северной частях страны, и можно предположить, что для выживания в разных областях у этих змей есть определенные адаптации.
Все процессы жизнедеятельности гадюки определяет температура тела, которая зависит от величины поступления потоков тепла из окружающей среды, и от поведения животного, регулирующего температуру тела посредством изменения своего положения в пространстве.
Главной стратегией выживания гадюк является их способность к живорождению. Оно позволяет самке активно регулировать температуру эмбриона в течение всего периода беременности до момента развития молоди, терморегуляция у гадюк обслуживает живорождение. Это обеспечило продвижение вида на север страны.
Содержание
Введение 3
Глава 1. Литературный обзор 5
1.1. Фауна рептилий и Карелии 5
1.2. Терморегуляция гадюки обыкновенной 11
1.3. Ключевые понятия термобиологии рептилий 14
1.4. Отрицательная обратная связь в изучении параметров гадюки 16
1.5. Изучаемые параметры терморегуляции гадюк 17
1.6. Физиологические и биохимические различия северных и южных популяций пойкилотермных животных 19
Глава 2. Материалы и методы исследования 25
Глава 3. Результаты исследования и обсуждение 32
Заключение 37
Выводы 38
Список источников 39
Список источников
Ананьева Н. Б., Орлов Н. Д., Халиков Р. Г., Даревский И. С., Рябов С. А., Барабанов А. В. Атлас пресмыкающихся Северной Евразии (таксономическое разнообразие, географическое распространение и природоохранный статус).- Зоологический институт. Санкт-Петербург, 2004. - 189-218с.
Банников А. Г., Беклемишев К. В., Ильичев В. Д., и др. Жизнь животных. В 7-ми т. / Гл. ред. В. Е. Соколов. Ж 71 Т. 5. Земноводные. Пресмыкающиеся /.--М.: Просвещение, 1985.- 325-345с.
Банников А. Г., Даревский И. С., Ищенко В. Г., и др. Определитель земноводных и пресмыкающихся фауны СССР. Учеб. пособие для студентов биол. специальностей пед. ин-тов.- М.: Просвещение, 1977.- 324-325с.
Банников А. Г., Даревский И. С., Рустамов А. К. Земноводные и пресмыкающиеся СССР. — М.: Мысль, 1971. — 303 с.
Винарский М.В. Географическая изменчивость пресноводных моллюсков // Журнал общей биологии. - 2012. - №2. - С. 125-137.
Ганюшина Н. Д., Коросов А. В., Литвинов Н. А., Четанов Н. А. Наружная и внутренняя температура тела обыкновенной гадюки // Известия высших учебных заведений. Поволжский регион. Естественные науки. – 2019. – № 2 (26). – С. 17–27
Ганюшина, Н. Д. Изменчивость параметров терморегуляции обыкновенной гадюки / Н. Д. Ганюшина, А. В. Коросов, // Труды Зоологичекого института РАН. — 2021. — № 1. — С. 99-112.
Голованов В.К. Эколого-физиологические аспекты терморегуляционного поведения пресноводных рыб // Поведение и распределение рыб. Доклады 2-го Всероссийского совещания «Поведение рыб». Борок. 1996. С.16–40.
Зотин А.А., Озернюк Н.Д. Температурная компенсация дыхания у легочных моллюсков (Pulmonata) родов Arion и Deroceras, обитающих в заполярье и умеренной климатической зоне // Известия ан. Серия биологическая . - 2002. - №5. - С. 576-580.
Зюганов В,В, Арктические долгоживущие и южные короткоживущие моллюски жемчужницы Margaritifera margaritifera как модель для изучения основ долголетия // Успехи геронтологии. - 2004. - №14. - С. 21-30.
Терморегуляционное поведение рыб представляет специфический вид адаптации к температурному фактору среды, особый тип поведения, в основе которого лежит самопроизвольный выбор оптимальных зон температур в градиентных условиях.
«В пространственно-временном гетеротермальном поле отдельные особи или группы рыб, как правило, не остаются в диапазоне температур, к которому они были первоначально акклимированы. В зависимости от многих причин - температур акклимации, происхождения (тепло- или холодолюбивые виды), сезона года, возраста животных и стадии их половой зрелости, времени суток и других факторов - рыбы начинают движение в другие, более теплые или холодные участки экспериментальной установки или естественного водоема». (Голованов, 1996)
Короткая (минуты-часы) продолжительность опытов позволяет фиксировать сам факт реакции термоизбирания, ее первый начальный этап.
Взятая из местообитаний, отличающихся по широте на 1-3 °С (Калифорния, США) гирелла Girella nigricans Ayres, акклимированная к температуре 23 °С, избирала одинаковые 24-26 °С зоны теплых вод (Norris, 1963). В то же время особи, акклимированные к более низким температура (11 °С), имели различия преферентных интервалов (14 °С у северных и 19 °С у южных популяций). Не обнаружено отличий температурного выбора (18.4 и 17.3 °С, Техас, США).
«КИТ белого американского лаврака Morone americana Gmelin у атлантического побережья США, полученные в коротких опытах у популяций, отстоящих на 3°С по широте, отличались на 3°C (соответственно 32.5 и 29.6 °С). Характерны более высокие преферендумы у южных популяций в сравнении с северными. Еще более значительными различия оказалась у поперечно-полосатого фундулюса Fundulus diaphanus Lesueur, у которого "южные" особи в Пенсильвании (США) предпочитали зоны с температурами 28.6 °С, а "северные" - 21 °С». (Голованов, 1996)
Вместе с тем, в зонах сбросных подогретых вод и смежных с ними участках происходит разделение популяций эвритермных видов, леща и плотвы, на тепло- и холодолюбивые Кроме того, для отдельных возрастных групп этих же видов продемонстрирована внутривидовая изменчивость КИТ. Важен и тот экспериментальный факт, что терморегуляционное поведение генотипированной по локусу пероксидазы (П0) сердечной мышцы молоди леща, акклимированной к температурам 20, 14-16 и 2 °С, указывает на возможность существования в популяциях одного вида особей с несколькими жестко определенными температурными оптимумами. Если у акклимированных к высокой температуре рыб разницы в реакциях не обнаружено, то у особей из низких температур разница достигала 12.5 °С.