Использование металлокомплексных катализаторов в органической химии
ВВЕДЕНИЕ
Прошло около 40 лет с момента открытия Циглером и др. прямого метода синтеза триалкилаланов, основанного на реакции алкенов с активированным алюминием и водородом. За это время алюминийорганические соединения (OAC) стали незаменимыми инструментами в практической синтетической и металлоорганической химии. Фундаментальные исследования химии OAC, проведенные в 1960-х годах, стали основой для разработки промышленных методов их синтеза. Особо следует отметить исследования, проведенные видными советскими специалистами Захаркиным, Жигачем, и Корнеевым , которые разработали и промышленно применили широкий спектр практически важных ОАС, включая сокатализаторы, полимеризации и олигомеризации алкенов и диенов [Захаркин, 2008, с. 114].Производство ОАС значительно стимулировало интерес исследователей к этим соединениям как перспективным реагентам для тонкого органического и металлоорганического синтеза.
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ МЕТАЛЛКОМПЛЕКСНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ
1.Понятие катализаторов и их классификация
2.Характеристика металлокомплексных катализаторов и металлокоплексного катализа
3.Использование металлокомплексных катализатора в реакциях органического синтеза
3.1.Каталитическое гидроаллюминирование алкенов
3.2.Карбоалюминирование алкенов, катализируемое комплексами титана и циркония
3.3.Циклоалюминирование алкенов в присутствии цирконий- и титансодержащих катализаторов
ГЛАВА 2. ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ
1. Гидроалюминирование алкенов и алкинов LiAlH 4
Вывод
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ И ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ И ЛИТЕРАТУРЫ
Алпатова, Н.М., Гавриленко, В.В., Ю. М. Кесслер, В Комплексах металлоорганических, гидридных и галоидных соединений (Комплексы металлоорганических, гидридных и галогенидных соединений) (ред. Л. И. Захаркин)//М.: Наука, 1970. – С. 58
Асао, Н. Ямамото, Ю. Булл. хим. соц. Япония. 2000, 73, 1071 и цитируемые там ссылки https://doi.org/10.1246/bcsj.73.1071 Волькенштейн Ф.Ф. Физикохимия поверхности полупроводников. // М. Наука, 1973, 730 с Гуревич Ф., Юрченко В.Б. Проблема формирования ЭДС в полупроводниках и вывода ее во внешнюю цепь. // ФТП, 1997, №12, с. 2109-2114.
Джемилев, У.М., Ибрагимов,А.Г, . Вострикова, О.С. Васильева, Е.В. Изв. Аккад. Доктрина СССР, Сер. Хим.
Жигач,А.Ф., Стасиневич, Д.Ф. Реакции и методы исследования органических соединений (Реакции и методы исследования органических соединений) Т. 10//М.: Госхимиздат, 1961. – С. 47
Захаркин, Л.И., Гавриленко, В.В. Докл. Акад. Наук СССР//М. 2008. – С. 114
Коллман, JP; Хегедус, ЛС; Нортон, младший; Финке, Р.Г. В принципах и приложениях химии переходных металлов; Университетская научная книга: Калифорния, 1987 г.
Коллмен Дж., Хигедас Л., Нортон Дж., Финке Р. Металлоорганическая химия. // Acc. Chem. Res. 1990. Vol. 23. P. 345.
Корнеев, Н. Н. Алюмоорганические соединения (Свойства, Способы получения, Применение, Методы аналитического контроля, Основные правила обращения) [Электронный ресурс]//М.: НИИТЕХИМ, 1988
Корнеев, Н.Н. Химия и технология алюмоорганических соединений (Химия и технология алюмоорганических соединений) //М.: Химия, 1979. – С. 36
Рамазанов, И.Р. кандидат химических наук, Институт нефтехимии и катализа Академии наук Республики Башкортостан, Уфа, 1998 г.
Темкин О.Н. Промышленный катализ и экологически безопасные технологии // Соросовский Образовательный Журнал. 1996. № 10. C. 42–50
Толстиков, Г.А Алюмоорганический синтез (Алюмоорганический синтез) //М.: Наука, 1979. – С.88 УДжемилев, У.М., Ибрагимов, А.Г..
Катализаторами называются вещества, изменяющие скорость химических реакций.Одни катализаторы значительно ускоряют реакцию – положительный катализ или просто катализ, другие – замедляют – отрицательный катализ. Примером положительного катализа может являться извлечение сульфатной кислоты, окисление аммиака до нитратной кислоты с помощью платинового катализатора и т.п. Примером отрицательного катализа является замедление взаимодействия раствора сульфата натрия с кислородом воздуха при наличии этилового спирта или уменьшение скорости разложения пероксида гидрогена при наличии небольших количеств сульфатной кислоты (0,0001 мас. частей). Отрицательный катализ часто называют ингибированием, а отрицательные катализаторы, снижающие скорость реакции, – ингибиторами (механизм действия последних отличается от механизма действия катализаторов).Химические реакции, происходящие с участием катализаторов, называются каталитическими.Каталитическое влияние можно оказывать на большинство химических реакций. Количество катализаторов очень велико, а их каталитическая активность достаточно разная. Она определяется изменением скорости реакции, вызванной катализатором [Волькенштейн, 1973, с. 730].Сам катализатор в реакциях не расходуется и в состав конечных продуктов реакции не входит.