Синтез ферроценильных производных пиримидинов и изучение их биологической активности
Введение
После открытия и установления строения в 1951г Т. Килем и П. Посоном ферроцен привлек к себе внимание химиков благодаря своим уникальным свойствам. С течением времени интерес только усиливался, поскольку исследования расширяли диапазон применения ферроцена и его производных, такие как: в медицине и фармакологии, биотехнологии, технологии полимерных композиционных материалов, в топливно-энергетических комплексах. Исследования in vivo и in vitro показали, что многие из них проявляют широкий спектр активности, в том числе противомикробную, противоанемийную, антибактериальную, противоопухолевую и другие.Таким образом, разработка новых методов получения производных содержащих ферроцен и различные фармакофорные группы, например гетероциклы, и их синтез является актуальной задачей и по сей день. И позволяет получать и исследовать полифункциональные вещества которые могут обладать свойствами отдельных компонентов и новыми свойствами, например биологической активностью.
Список сокращений. 4
Введение. 5
Глава 1. Литературный обзор. 6
1.1.1 Ферроценилалкилирование нуклеиновых оснований. 7
1.1.2 Синтез 1,1-диазинилферроценов. 8
1.1.3 Конденсация функционализированных ферроценилкарбонильных соединений. 9
1.1.4 Синтез 2-(1Н-индол-1-ил)-6-ферроценил 4-(2-хлороимидазо[1,2-а]пиридин-3-ил)пиримидина. 11
1.1.5 Конъюгация с тиофеновыми фрагментами. 12
1.1.6 Циклизация ферроценилхалконов. 12
1.1.7 Тиопиримидины, модифицированные ферро. 14
1.1.8 Синтез ферроценсодержащих производных пиримидина путем.. 15
добавления тиомочевины к арилферроценипропенонам.. 15
1.1.9 Модифицированные ферроценом пиримидиновые нуклеозиды.. 16
1.1.10 Синтез пиразолинов, замещенных пиримидиновыми и ферроценовыми субъединицами. 17
1.1.11 Cинтез производных 7-ферроценил-2,4-диоксопиридо [2,3-d] 19
пиримидина в воде. 19
1.2 Биологическая активность. 21
Глава 2. Обсуждение результатов. 23
2.2 Синтез ферроценилпиримидинов. 26
2.1 Синтез ферроценоилпиримидинов. 28
Заключение. 3
Не найдено
Открытие ферроцена и связанных с ферроценом металлоорганических соединений оказало заметное влияние на развитие биоорганической химии [1,31,32], поскольку эти металлоорганические соединения хорошо зарекомендовали себя своим фармацевтическим потенциалом при разработке лекарств, например, феррохин был обнаружен в качестве противомалярийного препарата, [33] ферроцифен и гидрокси ферроцифен обнаружен как противоопухолевый препарат[34,35].Уникальные свойства ферроцена, такие как низкая токсичность для млекопитающих, высокая стабильность, формальный окислительный потенциал, липофильность, способность отдавать электроны и окислительно-восстановительная активность железа, сделали его выдающимся фармакофором для разработки лекарств [36].Сообщалось, что производные ферроцена проявляют антипролиферативную активность в отношении нескольких линий раковых клеток с низким токсическим действием по сравнению с известными противоопухолевыми агентами [38]. Его комплекс также проявляет отчетливое окислительно-восстановительное поведение, в результате чего он легко превращается в свой одноэлектронный продукт окисления, ион феррицена, катион-радикал исключительной стабильности. Вышеупомянутая реакция обратима с присущим ей переносом электронов, полезным для биологических реакций. Перенос электронов и свободный радикал реакции полезны в биологических процессах.