Проведении комплексного исследования, связанного с регулированием государственного управления здравоохранением.

Скачать хорошую курсовую работу на тему: Проведении комплексного исследования, связанного с регулированием государственного управления здравоохранением. В работе рассматриваются правовые нормы, регулирующие государственное управление здравоохранением.
Author image
Fadis
Тип
Курсовая работа
Дата загрузки
07.10.2024
Объем файла
93 Кб
Количество страниц
50
Уникальность
Неизвестно
Стоимость работы:
640 руб.
800 руб.
Заказать написание работы может стоить дешевле

ВВЕДЕНИЕ
В настоящее время главной задачей системы здравоохранения в Российской Федерации является уменьшение заболеваемости, смертности, инвалидности, а также увеличение рождаемости и средней продолжительности жизни путем усовершенствования сферы охраны здоровья. Для этого необходимо повышение эффективности функционирования всех звеньев системы.
Безусловно, отрасль здравоохранения - это важнейшая сфера деятельности государства, ведь именно от уровня ее развития зависит обеспечение и организация доступного медицинского обслуживание населения и, соответственно, уровень здоровья, а также продолжительность жизни граждан. Доля государственных расходов на здравоохранение занимает существенную долю от общего объема финансирования, именно поэтому столь важное внимание стоит уделить эффективному и результативному государственному управлению.
В России действуют следующие виды систем здравоохранения: государственная, муниципальная и частная.
 

Содержание
Введение……………………………..……………………………………..……..….3
Глава 1. Государственное управление в сфере здравоохранения….……..…….6
1.1 Формы и методы государственного управления в сфере здравоохранения……………...…………………………………………………...…6
1.2. Изменения в нормативно-правовом регулировании государственного управления в сфере здравоохранения………………………………………....…..16
Глава 2. Общая характеристика системы в сфере медицинской деятельности…………………………...…………..……………....………….........25
2.1. Понятие и принципы медицинской деятельности ……………………….…25
2.2. Органы государственной власти, регулирующие здравоохранение……...37
Заключение……………………………………………………………………….…42
Список использованной литературы……………………………………………45

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ
Нормативно-правовые акты
Конституция Российской Федерации (принята на всенародном голосовании 12 декабря 1993 г.) (с изменениями, одобренными в ходе общероссийского голосования 1 июля 2020 г.)
Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".
Федеральный закон от 20.10.2022 N 405-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
Постановление Правительства РФ от 26.01.2023 N 93 "О внесении изменений в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации"
УЧЕБНИКИ, УЧЕБНЫЕ ПОСОБИЯ, МОНОГРАФИИ
Акишкин, В.Г. Региональное здравоохранение в условиях институциональных преобразований: экономико-финансовый аспект : моногр. / В.Г. Акишкин, И.Е. Квятковский, С.А. Путина. - Волгоград : Волгогр. науч. изд-во, 2014.
Антипенко, Э.С. Аспекты понятий и закономерностей формирования и развития системы здравоохранения (размышления) / Э.С. Антипенко, А.Э. Антипенко ; Моск. гос. медико-стоматол. ун-т им. А.И. Евдокимова МЗ РФ. - Изд. 3-е, испр. и доп. - Москва : Спутник, 2015.
Банникова И.Г. Право на охрану здоровья и медицинскую помощь: содержание и историческая ретроспектива // Вестник Пензенского государственного университета - 2019. - N 2
Басова, А.Г. Влияние современного развития здравоохранения на экономику России / А.Г. Басова // Проблемы науки. 2017.
Белянинова Ю.В., Гусева Т.С., Захарова Н.А., Савина Л.В., Соколова Н.А., Хлистун Ю.В. Комментарий к Федеральному закону от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» //.
Виноградов В.М., Каткова Е.Б., Мухин Е.А. Фармакология с рецептурой. – СПб.: СпецЛит, 2017.
В. И. Петров // Саратовский научно-медицинский журнал. – 2015
Ефимова Ю.В. К вопросу о понятии медицинских споров // Правовая политика и правовая жизнь. 2020.
Кожевников А.А. Проблемы и тенденции медицинского страхования в Российской Федерации / А.А. Ко

Правил передачи организациям, осуществляющим производство лекарственных средств и (или) медицинских изделий, донорской крови и (или) ее компонентов" С 1 марта применяются новые правила передачи донорской крови и компонентов фармпроизводителям и производителям медизделий.
Установлено, что поставщики в целях обеспечения безопасности донорской крови / ее компонентов, передаваемых организациям-получателям, осуществляют прослеживаемость данных о доноре, донациях, расходниках, образцах крови и т.п. Организации-получатели обеспечивают прослеживаемость единиц донорской крови и (или) ее компонентов, формирующих серию (партию) лекарственного средства и (или) серию (партию) медицинского изделия. Документация и данные в отношении прослеживаемости должны храниться не менее 30 лет с даты получения индивидуальной донации плазмы донора.