Анализ и исследование систем Li,NaǀǀHal,WO4 (Hal= F, Cl, Br, I).
Введение
В настоящее время известно значительное число функциональных материалов, применяемых в различных фазовых состояниях – жидком, твердом и газообразном. Кроме индивидуальных простых веществ и соединений, используются преимущественно функциональные материалы, на основе солевых объектов, представляющие собой смеси (сплавы) состоящие из двух и более компонентов [1].
В чем же понятие “функциональных материалов”?
Под термином "функциональные материалы” понимают широкий класс веществ, которые используются в самых разнообразных областях современной жизни: от микроэлектроники до космических исследований и обладают физическими и химическими свойствами. К таким материалам относятся макро-, микро- и наноматериалы [1].
Именно растущие потребности в функциональных материалах являются движущей силой развития теории и практики изучения сложных многокомпонентных объектов, а именно солевых систем, которые требуют детального экспериментального исследования, получения новых данных
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ 5
1.1. Обзор по применению функциональных материалов 5
ГЛАВА 2. ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 20
2.1. Расчет энтальпии образования и энергии Гиббса для реакции в точке конверсии в ряду взаимных систем 20
2.2. Качественное прогнозирование в ряду трехкомпонентных взаимных систем 22
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ 25
3.1. Методика эксперимента 25
3.2. Определение энтальпий фазовых превращений 26
3.3. Экспериментальное исследование 27
3.3.1. Исследование квазибинарной системы NaI-Li2WO4 27
3.3.2. Расчет молярной и удельной энтальпии плавления эвтектики по аддитивности 28
3.3.3. Исследование триангулирующей секущей 30
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ 32
Список литературы
Список литературы
Физико-химический анализ в материаловедении: учеб. пособие / И.К. Гаркушин, М.А. Сухаренко, М.А. Дёмина. – Самара: Самар. гос. техн. ун-т, 2014. – 414с. ил.
Н.В. Коровин, А.М. Скундина. Химические источники тока : Справочник, Издательство МЭИ, 2003.- 740 с., ил.
Гасаналиев А.М., Магомедов Р.Р., Гаматаева Б.Ю. Фазовые равновесия в системе LI2WO4 – LI2W2O7 – BаWO4// Вестник Дагестанского государственного педагогического университета. 2014. № 3.12 с.
Гаркушин И.К., Кондратюк И.М., Егорцев Г.Е., Истомова М.А.. Теоретические и экспериментальные методы исследования многокомпонентных систем: учебное пособие / Самара: Самар. гос. техн. ун-т, 2012. – 125 с.
Вердиев Н.Н., Вердиева З.Н., Магомедбеков У.Г., Арбуханова П.А., Искендеров Э.Г., Зейналов М.Ш. Триангуляция многокомпонентных солевых систем с соединениями// Вестник Дагестанского государственного университета. Естественные науки. 2019. Серия 1. Том 34. Вып. 3.89 с.
Васильченко Л.М. Рациональные подходы к исследованию многокомпонентных солевых систем и их реализаця: дисс. док. хим. наук. – Екатеринбург, 2000. 243 с.
Гаркушин И.К., Колядо А.В., Дорохина Е.В. Расчет и исследование фазовых равновесий в двойных системах из органических веществ. Екатеринбург: УрО РАН, 2011. 191 с.
Мартынова Н.С. Изучение эвтектических свойств и явлений комплексообразования в тройных солевых смесях на примерах систем UCl₄– KCl– NaCl и UCl₄– UO₂– KCl. Ленинград: ЛенГУ, 1968. 156с.
Васина Н.А., Грызлова Е.С., Шапошникова С.Г. Теплофизические свойства многокомпонентных солевых систем. М.: Химия, 1984. 112 с. Ковба Л.М., Трунов В.К. Рентгенофазовый анализ. М: МГУ, 1976г. 228с.
КовбаЛ.М. Рентгенография в неорганической химии. М.: Изд. МГУ. 1991. 256 с. БольшаковА.Ф., ВарламовН.В., ДмитриенкоА.О. Ренгенофазовый анализ материалов электронной техники: Учеб.пособие. Саратов: Изд-во Саратовского ун-та, 1990. 163 с.
МиркинЛ.И. Справочник по рентгеноструктурному анализу. М.: Физматгиз, 1961. 863 с.
Китай
При выполнении дифференциального термического анализа исследуемый образец понемногу нагревают или охлаждают, неизменно фиксируя температуру. Возникающие при этом фазовые превращения создают изменение скорости нагревания благодаря выделению или поглощению теплоты. Это является причиной формирования площадок или перегибов на кривой «температура-время». Для увеличения чувствительности анализа вместе с термопарой, которая предназначается для идентефикации вещества и эталона, не подвергающего в изучаемом температурном диапазоне никаких термических изменений. Оба вещества, испытуемое вещество и эталон, устанавливают в печь в одном металлическом блоке, который сводит к минимуму градиент, находящийся между ними. В образец и эталон опускают два горячих спая термопар: обычный (в образец) и дифференциальный (в образец и эталон). Как правило, эти термопары совмещают вместе.