Синтез аспирина

Цель курсовой работы: Освоить методику синтеза аспирина. Изучить строение, свойства, применение и лекарственное значение аспирина
Author image
Timur
Тип
Курсовая работа
Дата загрузки
05.10.2022
Объем файла
901 Кб
Количество страниц
12
Уникальность
Неизвестно
Стоимость работы:
Бесплатно
Заказать написание авторской работы с гарантией

ВВЕДЕНИЕ

Ацетилсалициловая кислота – является одним из самых известных и широко используемых лекарственных средств в мире. Ежегодно в мире производится свыше 40000 тонн аспирина. Аспирин относится к группе нестероидных противовоспалительных препаратов и используется главным образом в качестве обезболивающего, противовоспалительного и жаропонижающего средства. В больших дозах он также обладает способностью разжижать кровь и препятствует инфаркту. Аспирин включён в утверждаемый Правительством РФ список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов и в список важнейших лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).  Органический синтез – раздел органической химии и технологии, изучающий различные аспекты получения органических соединений, материалов и изделий, а также сам процесс получения веществ.  Синтез – это конструирование молекулы, имеющей определенное строение, при последующем проведении отдельных реакционных стадий, приводящей, в конечном счете, к заданной молекулярной структуре. Цель органического синтеза – получение веществ с ценными физическими, химическими, химическими и биологическими свойствами или проверка теории. Актуальность  темы заключается в том, что ацетилсалициловая кислота является лекарственным средством с выраженным противовоспалительным, жаропонижающим и обезболивающим эффектом.

СОДЕРЖАНИЕ

Оглавление

ВВЕДЕНИЕ 3

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР 4

1.1. История открытия и применения аспирина 4

1.2. Физические свойства веществ, участвующих в синтезе. 6

1.3. Фенол. Химические свойства фенола. 7

1.4. Салициловая кислота. Химические свойства салициловой кислоты. 9

1.5. Ацетилсалициловая кислота. Химические свойства. 11

ГЛАВА 2. ПРАКТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ 12

2.1. I Стадия. Синтез фенола. 12

2.2. II стадия. Синтез салициловой кислоты. 16

2.3. III стадия. Синтез ацетилсалициловой кислоты. 19

ВЫВОДЫ 20

Не найдено

Салициловая кислота (о-оксибензойная кислота) – растворяется в воде и хлороформе. Получают карбоксилированием фенолята натрия CO2 под давлением. Применение: в производстве лекарственных средств (ацетилсалициловой кислоты, фенилсалицилата), красителей, душистых веществ, антисептик, в пищевой промышленности при консервировании, реагент для колориметрического определения Fe и Cu. Салициловая кислота выделена из ивовой коры итальянским химиком Рафаэлем Пириа и затем синтезирована им же. Представляет собой белые игольчатые кристаллы сладковато-кислого вкуса, без запаха, устойчивые на воздухе, но весьма хрупкие, ломаются при малейшем прикосновении; плохо растворима в холодной воде (1,8 г/л при 20 0С), но хорошо растворима в этаноле, диэтиловом эфире и других полярных органических растворителя.