Плацентарная недостаточность

Оглавление
История вопроса
Определение и Генетические основы синдрома Пейтса–Егерса–ТуренаПатологическая анатомия
Клинические проявления
Внекишечные проявления заболевания и Малигнизация

Список литературы
1. В.О. Кайбышева, В.Т. Ивашкин, Е.К. Баранская, О.С. Шифрин, К.В. Пюрвеева, А.Е. Леонович, О.А. Склянская, А.А. Шептулин
2. Синдром Пейтца–Егерса в детской дерматологической практике А.В. Таганов1 , О.Б. Тамразова1,2, А.В. Молочков1 , Л.В. Гончарова2 , А.С. Стадникова2 , Е.А. Глухова1 1ФГАОУ ВО «Российский университет дружбы народов» (РУДН), Москва, Россия; 2ГБУЗ «Детская городская клиническая больница им. З.А. Башляевой» Департамента здравоохранения Москвы, Москва, Россия
3.Синдром Пейтца–Егерса: мультидисциплинарный подход в диагностике на примере клинического случая Т.С. Белышева1 , Т.В. Наседкина2, 3, Т.Т. Валиев1, 4, Н.В. Матинян1 , О.А. Малихова1, 4, В.В. Семенова1–3, В.М. Козлова1 , Т.П. Казубская1 , Я.В. Вишневская1 , С.Н. Михайлова1 , С.Р. Варфоломеева1 1 ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России; Россия, 115478, Москва, Каширское шоссе, 23; 2 ФГБУН «Институт молекулярной биологии имени В.А. Энгельгардта Российской академии наук»; Россия, ГСП-1, 119991, Москва, ул. Вавилова, 32; 3 ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России; Россия, 117198, Москва, ул. Саморы Машела, 1; 4 ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России; Россия, 125993, Москва, ул. Баррикадная, 2/1, стр. 1

Автором первого упоминания о заболевании, в последствии названного синдромом Пейтца– Егерса, был J.T. Connor, который в 1895 г. опубликовал в журнале Lancet свои наблюдения за сестрами-близнецами с пигментацией губ . Эти же близнецы были описаны британским хирургом и дерматологом J. Hutchinson в 1896 г. и стали известны как близнецы Гетчинсона . Впоследствии одна из сестер умерла от кишечной непроходимости в возрасте 20 лет, а другая – от рака молочной железы в возрасте 59 лет . В 1921 г. J. Peutz наблюдал голландскую семью с полипозом желудочно-кишечного тракта и первым обратил внимание на наследственную природу этого заболевания . A. Touraine и соавт. в 1945 г. описали пациентов, страдавших полипозом кишечника и лентиго; данное сочетание было ими названо «syndrome de Peutz» . В 1949 г. H. Jeghers и соавт. описали 10 случаев данного синдрома как отдельное заболевание и подчеркнули характерную триаду: полипоз желудочно-кишечного тракта, наследственный характер заболевания, пигментные пятна на коже и слизистых оболочках . Т. Dormandy в 1957 г. опубликовал обстоятельный обзор, посвященный данному факоматозу .