Усиление флуоресценции кофактора fad и апоптоза при действии анфена натрия в опухолевых клетках карциномы льюис и спленоцитах мышей
Введение
Исследования проапоптотического действия анфена натрия проводились с помощью флуоресцентного метода анализа. В качестве флоурофора для определения апоптотических клеток использовался Annexin V-FITC. Анфен натрия способен подавлять развитие опухоли карциномы Льюис и вызывать апоптоз. В результате экспериментов было замечено, что при совместном действии анфена натрия с пероксидом водорода, значительно увеличивается число клеток, подвергнувшихся самоуничтожению.
Список литературы
1. А. Д. Ведяйкин1, 2, *, М. А. Ходорковский1, И. Е. Вишняков2. Цитология, 61, 5, 343–356 (2019)
2. Н.А. Наволокин1 , Н.В. Полуконова1 , Д.А. Мудрак1, А.М. Мыльников1 , М.А. Барышникова2, Д.А. Хоченков2,3,4 , А.Б. Бучарская1 , А.В. Полуконова1 , Г.Н. Маслякова1 , журнал технической физики, 126, 6, 771-780 (2019).
3. Volkan I Sayin 1, Mohamed X Ibrahim, Erik Larsson, Jonas A Nilsson, Per Lindahl, Martin O Bergo. Science translational medicine, 6, 221, 15, 1-8 (2014).4. Е. М. Миль, В. Н. Ерохин, В. И. Бинюков. Доклады академии наук, 482, 5, 598-600 (2018).
5. А. А. Володькин1*, В. Н. Ерохин1, Е. М. Миль1, А. А. Албантова1, В. И. Бинюков1. Химическая физика, 39, 5, 51-58 (2020).
6. А.А. Вартанян, Д.А. Хоченков, Е.Н. Кособокова, В.С. Косоруков. Российский биотерапевтический журнал, 19, 4, 65-73 (2020).
7. Becker, W. Journal of Microscopy, 247, 2, 119-136 (2012).
8. В. А. Ткачук1 , П. А. Тюрин-Кузьмин1 , В. В. Белоусов2 , А. В. Воротников1. Биологическиемембраны, 29, 1–2, 21–37 (2012).
9.Erokhin VN, Krementsova A, Semenov VA,Burlakova EB Izv.RAS, ser. Boil,5, 583-590 (2007).
10. Е. М. Миль, В. Н. Ерохин, В. И. Бинюков, А. А. Албантова, А. А. Володькин, А. Н. Голощапов. Известия Академии наук, 12, 2359-2364 (2019)
11. Susan E Logue, Mohamed Elgendy& Seamus J Martin Expression, purification and use of recombinant annexin V for the detection of apoptotic cells, 4, 9, 1383-1395 (2009)
12.Миль Е. М., Бинюков В. И., Ерохин В. Н., Албантова А.А. Володькина. А., Голощапов А. Н., Цитология, 62, 7, 503-510 (2020).
13. P.P. Provenzano, D.R. Inman, K.W. Eliceiri, J.G. Knittel, L. Yan, C.T. Rueden, J.G. White, P.J. Keely . BMC Medicine. ‒ 2008. ‒ Vol. 6. ‒ No 1. ‒ P. 1
Оптические микроскопы по сей день применяются в различных сферах научной деятельности, однако даже новые микроскопы, созданные по классической схеме, не могут достигнуть разрешения ниже 150 нм. По этой причине большинство клеточных структур клеток и органелл не видны в оптический микроскоп. Однако в 1929 году был разработан микроскоп, благодаря которому стало возможным изучать не только структуру клетки, но и строение органелл.[1]Метод флуоресцентной микроскопии широко применяется в биохимических исследованиях и молекулярной биологии. Поскольку биологические ткани флуоресцируют очень слабо, в методе предусмотрено использование флуорофоров. Важно отметить, что метод имеет низкое разрешение по сравнению с такими видами микроскопии как: атомно-силовая и электронная. Однако оптической флуоресцентной микроскопии достаточно для наблюдения за внутренней микроструктурой клеток как мёртвых, так и живых. Большим преимуществом метода является изучение живых клеток непосредственно в процессе эксперимента, что позволяет получать гораздо больше информации о протекании биохимических процессов.[2]