Синдром удлинения интервала QT. Генетические аспекты. Клиника. Диагностика. Лечение
ВВЕДЕНИЕ
В клинической кардиологии синдром удлинения интервала QT привлекает к себе особое внимание, как в отечественных, так и в зарубежных исследованиях, потому что может выступать фактором, приводящим к внезапной смерти. Установлено, что врожденные и приобретенные формы удлинения интервала QT могут выступать в качестве фактора различных нарушений ритма.
Интервал QT – расстояние от начала комплекса QRS до завершения зубца T. Он отражает совокупность процессов возбуждения клеток (деполяризации) и возвращения в состояние покоя (реполяризации). Отклонение от нормы этого интервала свидетельствует, о нарушении процессов реполяризации желудочков сердца, что в свою очередь может обернуться серьезными сбоями сердечного ритма .
В норме интервал QT составляет не менее 0.36 секунды и не более 0.44 секунды. Увеличение продолжительности электрической систолы желудочков за пределы нормы дает основание врачу заподозрить возникновение патологических процессов в сердце.
Синдромом удлиненно
СОДЕРЖАНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ 3
2. ЭТИОЛОГИЯ. ПАТОГЕНЕЗ. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ. 4
3. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА 6
4. ДИАГНОСТИКА 8
5. ЛЕЧЕНИЕ 11
6. ЗАКЛЮЧЕНИЕ 13
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 14
8. ПРИЛОЖЕНИЕ 15
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Арсентьева Роза Хадыевна. "Синдром удлиненного интервала QT" Вестник современной клинической медицины, vol. 5, no. 3, 2012, pp. 69-73.
2. Бокерия Л. А., Махалдиани З. Б., Санакоев М. К., and Биниашвили М. Б.. "Левосторонняя симпатическая денервация сердца в лечении врожденного синдрома удлиненного интервала Q-T" Анналы аритмологии, vol. 3, no. 5, 2006, pp. 37-41.
3. Бокерия Ольга Леонидовна, and Санакоев Мераб Константинович. "Синдром удлиненного Q-T-интервала" Анналы аритмологии, vol. 12, no. 2, 2015, pp. 114-127.
4. "Клинические рекомендации "Синдром удлиненного интервала QT" (утв. Минздравом России)
5. Колоцей Л.В., and Снежицкий В.А.. "Синдром удлиненного интервала QT. Часть 1" Журнал Гродненского государственного медицинского университета, vol. 16, no. 4, 2018, pp. 388-393.
6. Костарева Анна Александровна. "ГЕНЕТИКА СИНДРОМА УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА QT" Вестник аритмологии, vol. 29, no. 1 (107), 2022, pp. 5-6.
7. Синдром удлиненного инте
LQTS является основой синдрома Романо–Уорда. Этот синдром с аутосомно-доминантным типом наследования, проявляется удлиненнением интервал Q–T и желудочковыми аритмиями.
Причиной LQTS так же может является синдром Джервелла–Ланге–Нильсена, семейное проявление с аутосомно-рецессивным наследованием, врожденная глухота, удлиненный интервал Q–T и желудочковая аритмия .
3. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
Клиническая картина очень вариабельна, заболевание может протекать бессимптомно, а может проявляется симптомами - дискомфорт в груди, загрудинные боли, удушье, головокружение, полная остановки кровообращения, рецидивирующие обмороки, судороги, синкопе. Эпизодам синкопе может предшествовать учащенное сердцебиение, тошнота или головокружение. Наиболее неблагоприятный вариант течения осл