Разработка персонализированного подхода к назначению галоперидола при лечении острых алкогольных галлюцинозов

Скачать бесплатно работу на тему: Разработка персонализированного подхода к назначению галоперидола при лечении острых алкогольных галлюцинозов
Author image
Fadis
Тип
Доклад
Дата загрузки
07.10.2024
Объем файла
192 Кб
Количество страниц
28
Уникальность
Неизвестно
Стоимость работы:
Бесплатно
Заказать написание авторской работы с гарантией

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы научно-квалификационной работы (диссертации). Алкоголь, остается наиболее употребляемым ПАВ в мире, его потребление занимает особое место в перечне ведущих факторов риска популяционного здоровья человечества [17]. По данным ВОЗ во всем мире в результате употребления алкоголя ежегодно умирает 3 миллиона человек, что составляет 5,3% всех случаев смерти [30].
Среди заболеваний, формирующихся на фоне хронической интоксикации алкоголем, наиболее распространены психозы, развивающиеся в период отмены алкоголя. В среднем частота алкогольных психозов составляет около 10% от общего числа лиц, страдающих алкоголизмом [6]. Основными видами алкогольных психозов являются: алкогольный делирий, алкогольный галлюциноз, алкогольный параноид [6]. Острый алкогольный галлюциноз занимают второе место по частоте встречаемости из всех алкогольных психозов [4]. 

ОГЛАВЛЕНИЕ
Глава 1. Введение ………………………………………………… 2-9 стр.
Глава 2. Материалы и методы исследования…………………10-14 стр.
Глава 3. Основные результаты научно-квалификационной работы (диссертации)……………………………………………………....15-25 стр.
Глава 4. Заключение………………………………………………26-27 стр.
Список используемых сокращений …………………………….28-29 стр.
Приложение…………………………………………………………30-34 стр.
Список литературы ………………………………………………..35-38 стр.
 

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Биологическая терапия психических заболеваний / Г.Я. Авруцкий, Р.Я. Вовин, А.Е. Личко, А.Б. Смулевич. – Л.: Медицина, 1975. – 312 с.
Бочков, Н.П. Генетические подходы к оценке безопасности и эффективности лекарственных средств / Н.П. Бочков // Клинические исследования лекарственных средств в России. – 2002. – № 2. – С. 4-6.
Генотипирование CYP2D6 в практике психиатрического стационара – фармакоэкономические аспекты / А.А. Курылев, Б.В. Андреев, А.С. Колбин, О.В. Лиманкин // Фармакоэкономика. Современная фармакоэкономика и фармакоэпидемиология. – 2018. – Vol. 11 (1). – Р. 19-26. – DOI 10.17749/2070-4909.2018.11.1.019-026.
Гофман, А.Г. Клиническая наркология / А.Г. Гофман. – М.: Миклош, 2003. – 120 с.
Гофман, А.Г. Клиническая наркология / А.Г. Гофман. – М: МИА, 2017. – 263 с.
Иванец, Н.Н. Наркология. Национальное руководство. Краткое издание / Н.Н. Иванец, М.А. Винникова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2020. – 704 с.
Иванец, Н.Н. Современная концепция терапии наркологических заболеваний: руководство по наркологии / Н.Н. Иванец, М.А. Винникова. – М.: МИА, 2008. – 944 с.
Кибитов, А.А. Влияние полиморфизмов гена CYP2D6 на выраженность экстрапирамидных побочных эффектов терапии галоперидолом / А.А. Кибитов, А.Б. Шмуклер // Социальная и клиническая психиатрия. – 2019. – Т. 29, № 3. – С. 56-62.
Клиническая фармакогенетика / Д. А. Сычев и др.; под ред. В.Г. Кукеса, Н.П. Бочкова. – М.: Гэотар-Медиа, 2007. – 248 с.
Кукес, В.Г. Метаболизм лекарственных средств: клинико-фармакологические аспекты / В.Г. Кукес. – М.: Реафарм, 2004. – 144 с.
Немкова, Т.И. Изменение клинической картины острого алкогольного галлюциноза за последние 50 лет / Т.И. Немкова, А.Г. Гофман // Социальная и клиническая психиатрия. – 2018. – Т. 28, № 2. – C. 25-29.
Нитруца, М.И. Скорая психиатрическая помощь на госпитальном этапе: руководство / М.И. Нитруца, А.Н. Нагнибеда. – СПб.: Спец. Лит., 2000. – 208 с.
Объедков, В.Г. 

Терапевтический лекарственный мониторинг. Для построения калибровочной кривой готовили калибровочные образцы с концентрацией галоперидола 5, 10, 20, 50, 100, 200, 500, 1000, 2000 нг/мл, а также контрольные образцы с концентрацией галоперидола 5 (нижний предел количественного определения, НПКО, LLOQ), 15 (низкий QC), 1000 (средний QC), 1500 нг/мл (высокий QC). В качестве внутреннего стандарта (ВС) использовался дроперидол в концентрации 250 нг/мл в ацетонитриле.
Фенотипирование CYP2D6 и CYP3A4. Метаболическая активность CYP2D6 оценивали по отношению концентрации 1,2,3,4-тетрагидро-бета-карболинаи (6-НО-ТНВС) к концентрации пинолина в моче пациента [Jiang, 2009]. Так как, пинолин является специфическим субстратом для CYP2D6