Современные липосомальные противоопухолевые препараты
Введение
Одной из ключевых проблем лечения злокачественных новообразований является обеспечение доставки противоопухолевых лекарств непосредственно в опухолевую ткань больного для повышения терапевтической активности лекарственных препаратов и минимизации неспецифических побочных эффектов. Таргетная доставка лекарственных наноматериалов – один из способов решения этой проблемы.
Онкология является одной из ведущих областей наномедицины. Повышение избирательности действия лекарственных веществ является основной задачей химиотерапии опухолей. Важен поиск новых подходов к созданию препаратов направленного действия. Максимальной эффективности действия лекарственных соединений препятствует неспецифичность их распределения в организме после приема. Это происходит из-за того, что лекарства распределяются по физико-химическим свойствам, часто ограничивающим проникновение через физиологические барьеры. [1]
С начала ХХ в. мировая наука размышляет о создании лекарственных средств, которые оказывали бы направленное действие на определенные мишени в организме человека. Идея «волшебной пули», предложенная Паулем Эрлихом в начале ХХ в., заключалась в том, что одна часть лекарства должна опознавать мишень в организме и связываться с ней, в то время как другая часть должна проявлять терапевтическую активность относительно этой мишени.
Оглавление
Введение 3
Липосомы : строение, виды, механизм действия и преимущества 4
Липосомальные лекарственные препараты различных классов. 10
Заключение 21
Список литературы 22
Список литературы
1 Baryshnikov, A.Y. / Nanostructured liposomal systems as a means of delivering anticancer drugs. // Bulletin of the Russian Academy of Medical Sciences. – 2012- V. – 67., P. 23-31
2 Raikov А. О. / Liposomes as target delivery // А. О. Raikov, А. Hashem, М. А. Baryshnikova – 2016 – V. – 15., P. – 90-96. DOI: 10.17650/1726-9784-2016-15-2-90-96
3 Оборотова Н. А. / Липосомы как транспортное средство для доставки биологически активных молекул. // Оборотова Н. А., Толчева Е. В. Российский биотерапевтический журнал – 2006 – V. – 5., P. 54–61
4 Барышникова М. А. / Взаимодействие липидных капсул с клеткой. // Барышникова М. А., Зангиева М. Т., Барышников А. Ю. Российский биотерапевтический журнал – 2013 – V. – 12.
5 Meissner J. M. / Liposomes as non-viral carriers for genetic drugs // Meissner J. M., Toporkiewicz M., Matusewicz L., Machnicka B. – 2016 – V. – 70., DOI:10.5604/17322693.1197371.
6 Prabhakar U. / Challenges and key considerations of the enhanced permeability and retention effect for nanomedicine drug delivery in oncology // Prabhakar U., Maeda H., Jain R. K. et al. - Cancer Res, – 2013 – V. DOI:10.1158/0008–5472.
7 Svistelnik A.V. / LIPOSOMAL DRUGS: OPPORTUNITIES AND PROSPECTS // Svistelnik A.V., Khanin A.L. – Novokuznetsk State Institute of Postgraduate Medicine, Novokuznetsk – 2014 – V. – 13 (2)., P. 7 – 15.
8 Shvets, V.I. / Liposomal forms of drugs: technological features of production and use in the clinic // Shvets, V.I., Krasnopolsky, Yu.M., Sorokumova, G.M. Remedium – 2017.
9 Tolkacheva, E.V. / Liposomes as a vehicle for the delivery of biologically active molecules. // Tolkacheva, E.V., Oborotova, N.A. – Russian Biotherapeutic Journal. 2006 – V. – 5., P. 4– 61.
10 Oltarzhevskaja N.D / Methods of delivery of medications for the treatment of oncological diseases // N.D Oltarzhevskaja1, G.E. Krichevskij, M.A. Korovina, V.I. Shvec, A.A. Kubatiev. – Biomedical Chemistry: Research and Methods. – 2019. – V. –
Таким образом, гипертермия способна увеличивать доставку везикул в опухоль и усиливать экспозицию опухолевых клеток к препарату, высвобождаемому из липосом. Фоточувствительные липосомы высвобождают внутреннее содержимое при воздействии УФ-света. Принцип фоточувствительности основан на включении в состав везикул фотоизомеризуемой липидной молекулы (1,2-(4’-н-бутилфенил) азо-4’-(g-фенилбутироил)) глицеро-3-фосфохолина (Bis-Azo PC) в низких концентрациях. В термодинамически выгодной транс (E)-форме Bis-Azo PC представляет собой компактную молекулу, легко встраивающуюся в двойной слой липидов. Во время фотоизомеризации фотохромный липид переходит в фотостабильное состояние, в котором доминирует цис (Z)-изомер, взаимодействующий с бислоем и способствующий быстрому высвобождению захваченного препарата.