УФ-спектрофотометрия и направления практического использования ее в фармацевтическом анализе
Введение
Одна из наиболее важных задач фармацевтической химии - это разработка и совершенствование методов оценки качества лекарственных средств. Для оценки качества лекарственных веществ используют различные физические, физико-химические, химические методы анализа или их сочетание.
Спектральные методы анализа - это методы, основанные на определении химического строения и количественного определения состава веществ по их спектру. Спектром вещества называют упорядоченное по длинам волн электромагнитное излучение, испускаемое, поглощаемое, рассеиваемое или преломляемое веществом. Спектр вещества получают, воздействуя на него температурой, потоком электронов, световым потоком (электромагнитной энергией) с определённой длиной волны (частоты излучения) и другими способами. При определённой величине энергии воздействия вещество способно перейти в возбуждённое состояние. При этом происходят процессы, приводящие к появлению в спектре излучения с определённой длиной волны . Излучение, поглощение, рассеяние или рефракция электромагнитного излучения может рассматриваться как аналитический сигнал, несущий информацию о качественном и количественном составе вещества или о его структуре. Частота (длина волны) излучения определяется составом исследуемого вещества, а интенсивность излучения пропорциональна числу частиц, вызвавших его появление, т.е. количеству вещества или компонента смеси. Каждый из аналитических методов обычно использует не полный спектр вещества, охватывающий диапазон длин волн от рентгеновских излучений до радиоволн, а только определённую его часть.
Спектральные методы обычно различают по диапазону длин волн спектра, являющемуся рабочим для данного метода: ультрафиолетовые (УФ), рентгеновские, инфракрасные (ИК), микроволновые и т.д. Методы, работающие в УФ, видимом и ИК диапазоне называют оптическими. Они больше всего применяются в спектральных методах вследствие сравнительной простоты оборудования для получения и регистрации спектра.
Содержание
Введение
Глава 1. Обзор литературы
1.1. Сферы использования метода УФ-спектрофотометрии
1.2. Виды УФ-спектрофотометров
1.3 Устройство спектрофотометра
1.4 Видимая область спектра
1.5 Ультрафиолетовое излучение
Глава 2. Теоретические основы и описание метода
Глава 3. Методики определения различных веществ методом УФ-спектрофотометрии
3.1 Количественное определение кортизона ацетата в таблетках по 0,025
3.2 Количественное определение прегнина
3.3 Количественное определение пироксикама в таблетках по 0,01 г
3.4 Идентификация тиамина гидробромида
3.5 Идентификация Пиридоксина гидрохлорида
3.6 Определение примесей апоатропина в атропина сульфате
Заключение
Список использованных источников
Список использованных источников
1. Арзамасцев А.П., Лутцева Т.Ю., Садчикова Н.П. Хим.- фармац. ж. 2001, т. 35, № 8, с. 47.51.
2. Арзамасцев А.П., Печенников В.М., Родионова Г. М. и др. Анализ лекарственных смесей. М.: Компания Спутник, 2000, 275 с.
3. Безуглий П.О., Грудько В.О., Таран С.Г. и др.. Фармацевтичний аналіз. Х.:Золоті сторінки, 2001, 238с.
4. Беликов В.Г. Фармация, 2000, т. 49, № 1, с. 23.25.
5. Беликов В.Г., Курегян А.Г. Тез. докл. междунар. конф. «Фармация в XXI веке: инновации и традиции». СПб, 1999, с. 228.
6. Беликов В.Г., Сами А.А., Соловей Н.В. Фармация, 1995, т. 44, № 3, с.41.42
7. Беликов В.Г. Фармация, 1979, т. 28, № 5, с. 52.63.
8. Гармаш А.В. Современные методы аналитической химии.М.: Техносфера, 2003, 412 с.
9. Государственная Фармакопея Украины. Х. 2001,531 с.
10. Денисова М.Н., Черкасова О.Г., Харитонов Ю.Я. Фармация, 1996, т. 45, № 3, с. 22-28.
11. Карпенко В.А., Степанюк С.Н. Фармация, 1984, т. 33, № 5, с. 50-52.
12. Колпакова М.В., Попов Д.М. Хим.-фармац. ж., 1994, т. 28, № 7, с. 24-26.
13. Ларина М.Л. Абдулина С.Г., Сидуллина С.А. Фармация, 1999, т. 48, № 1, с. 25.
14. Лутцева А.И., Маслов Л.Г., Середенко В.И. Хим.-фармац. ж., 2001, т. 35, № 10, с. 41.46.
15. Методы анализа лекарств. Н.П. Максютина, Ф.Е. Каган, Л.А. Кориченко и др.Киев: Здоровье, 1984, 222 с.
16. Маслов Л.Г., Евтушенко И.С, Лутцева А.И. Хим.-фармац. ж., 1998, т. 32, № 4, с. 45.52.
17. Селиванчикова И.Б., Лякина М.Н., Костенникова З. П. Фармация, 2001, т. 50, № 6, с. 14.16.
18. Сааведра Ф.Э., Беликов В.Г., Соловей Н.В. Фармация, 1976, т. 25, № 1, с. 78.79.
19. Тираспольская С.Г., Беликов В.Г. Фармация, 1975, т. 24, № 1, с. 50.52.
20. Тенцова А.И., Сенов П.Л., Беликов В.Г. Фармация, 1978, т. 27, № 1, с.7.12.
21. Чирков С.В., Чекрышкина Л.А. Фармация, 2001, т. 50, № 6, с. 27.28.
22. Хохлов В.Ю., Селеменев В.Ф., Хохлова О.Н. и др. Хим.-фармац. ж., 1999, т. 33, № 8. с. 47.48.
Устройства, дозволяющие разбивать полихроматический свет на монохроматический диапазон излучения, называются монохроматорами.
Функциональная схема монохроматора с призмой.
-входная щель; 2-объектив, формирующий параллельный поток световой энергии; 3-призма; 4 - объектив, направляющий поток энергии на экран; 5 - экран; 6 - выходная щель
Трещина (1), куда падает полихроматический поток световой энергии, находится в фокальной плоскости линзы (2). Эта часть инструмента называется коллиматором. Параллельный световой поток от линзы (2) падает на призму (3). Из-за дисперсии (в зависимости от показателя преломления длины волны) свет с разной длиной волны покидает призму под разными углами. Если экран (5) разместить в фокальной плоскости линзы объектива (4), то линза будет фокусировать параллельные потоки энергии для разных длин волн в разных частях экрана.